(资料图片仅供参考)

创新药概念28日盘中强势拉升，截至发稿，吉贝尔大涨超18%，博济医药、海思科涨超8%，恩华药业、立方制药涨超7%，百济神州涨逾6%。

吉贝尔昨日晚间披露的2022年度业绩快报显示，报告期内，公司实现营业总收入6.54亿元，同比增加28.31%；归属于母公司所有者的净利润1.54亿元，同比增加33.91%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润1.39亿元，同比增加49.1%。

吉贝尔表示，报告期内，公司克服新冠肺炎疫情等不利因素影响，强化产品渠道及营销网络建设，加大产品推广及市场开发力度，优化组织架构，完善管理体系，产生了积极影响，实现了经营业绩的较快增长。同时，公司高度重视新药研发工作，持续加大研发投入，积极推进抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601等新药的研发进程。

恩华药业2022年度业绩快报显示，报告期内，公司实现营业收入42.97亿元，同比增长9.19%；归属于上市公司股东的净利润为8.99亿元，同比增长12.69%。公司表示，报告期内，公司克服药品集采及新冠疫情的影响，加大对非集采产品及新上市产品的推广力度，使公司的收入和利润均保持了较为稳定地增长。

百济神州2022年度业绩快报显示，报告期内，公司实现营业收入95.66亿元，同比增长26.1%；归属于母公司所有者的净利润为亏损136.42亿元。

公司指出，报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于上市公司股东的净利润较上年同期下降，主要系与上年同期相比本期合作收入有所下降以及汇率波动影响所致；公司归属于母公司所有者的每股净资产较去年同期下降31.7%，主要系报告期内公司因亏损导致的净资产减少所致。

公司同时提示，由于生物医药行业具有研发周期长、投入大、风险高的特点，公司的药物产品需完成药物早期发现、临床前研究、临床开发、监管审查、生产、商业化推广等多个环节，容易受到一些不确定性因素的影响，包括但不限于公司证明其药物功效和安全性的能力、药物的临床结果、药监部门审查流程对临床试验的启动、时间表和进展的影响、药物或新适应症上市许可申请技术审评及审批的进展、公司获得和维护其药物和技术的知识产权的能力、公司依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况、公司取得监管审批和商业化药品的有限经验、公司获得进一步的营运资金以完成候选药物开发和实现盈利的能力、新冠肺炎疫情对公司生产经营活动带来的影响等。因此，公司业务运营、财务状况和经营业绩可能会受到上述不确定因素以及其他目前未能预测的因素的影响。

博济医药近日在投资者互动平台表示，公司是为数不多的可以提供新药研发“一站式”全流程CRO+CDMO服务的公司。公司的临床业务一直是公司最主要也是最有竞争优势的业务，公司有丰富的经验和技术人员团队，也有丰富的客户资源、医院资源等，尤其在抗感染、肝病、消化和肿瘤病的研究领域，近两年公司引进了很多高端人才，临床试验能力进一步提升。此外，中药研发一直是公司的特色业务。（2）公司成立已有21年，有一定的文化历史、项目经验，规模也较大，且作为上市公司，规范性、抗风险能力更强。另一方面，公司有中药CRO的储备人才及完善的中药CRO工作体系，能高效完成中药CRO的方案设计、执行到报告呈现，在中药CRO研发服务行业中有一定的知名度及市场认可。（3）临床试验价格与中药的分类、适应症、疗程，病例数直接相关，尤其不同适应症和疗程的中药临床价格差别很大。按照公司承接的中药临床平均价格估算，二期临床试验费用在1000万-1500万左右，三期临床试验费用在2000万-3000万左右。（4）2022年度，公司新增合同金额约8.4亿元。（5）项目转化周期方面，公司不同类别的项目周期不同，药学研究周期通常在0.5年至1年，二期临床通常在1年至1.5年，三期临床通常在2年到3年。

西南证券指出，药明生物UVL清单影响已全面解除，短期新冠相关CDMO大体量订单叠加内生业务持续高增，CXO行业仍是兼具确定性与成长性的优质板块；同时，国内创新药进入收获期，进一步为CXO行业带来增量空间，预计CXO板块业绩保持高增确定性较高，建议关注产业链布局一体化的平台型CXO企业及中长期高成长标的。建议关注产业链布局一体化平台型CXO企业，推荐CRDMO/CTDMO一体化龙头企业药明康德、药明生物，临床CRO泰格医药、康龙化成，小分子CDMO凯莱英、博腾股份、九洲药业、皓元医药和药石科技等。

标签：